导读：新装修好的房子多久才能入住，这个是没有固定时间的，主要根据您装修时选购的材料，以及您所使用的除醛 *** ，甲醛问题不容忽视，它在我国有害气体排行榜中一直位居前列，所以对待甲醛问题千万不能掉以轻心，下面再为您介绍几种除醛小妙招，希望您能尽快的把甲
新装修好的房子多久才能入住，这个是没有固定时间的，主要根据您装修时选购的材料，以及您所使用的除醛 *** ，甲醛问题不容忽视，它在我国有害气体排行榜中一直位居前列，所以对待甲醛问题千万不能掉以轻心，下面再为您介绍几种除醛小妙招，希望您能尽快的把甲醛控制在安全范围内。
1、刚装修完的房子想要尽快的去除室内的甲醛以及异味，首先要做的就是开窗通风，在开窗的同时可将橱柜门及抽屉打开，通过空气对流的方式，将甲醛稀释并排放到室外去。这一步虽然简单，但是也要注意天气情况，以免大风大雨破换了新装修家居环境。
2、选择可吸附甲醛的植物，绿萝、芦荟、吊兰等植物能够吸附一定甲醛污染，也确实可以除甲醛。在新居里摆放一些绿植也可起到美化居室和清新空气的作用。不过植物的吸附量比较有限，如果在甲醛浓度过高的环境下，植物会出现枯萎以及死亡的情况。
3、活性炭是一种传统的物理吸附材料，在处理室内外污染方面一直深受好评，其比表面积大，具有较强的吸附能力，但是其吸附能力有限，不具备分解功能，使用时需要定期更换否则在饱和可能出现二次污染的情况。
5、高温可以促进甲醛的释放，降低材料内部甲醛的总含量，使后期甲醛的释放量减少，虽然不能将甲醛彻底去除，但是效果明显，使用时需要注意用电安全▪
6、通风是室内除甲醛必不可少的除醛 *** ，但是室外的风力不够强劲时，就需要加强通风。这时候可以买功率大一些的工业大风扇，来辅助排除屋内的有害气体，这样可以加速屋内外空气的流通，对清除室内的装修污染有很大的帮助。
篇一GSP内审自查报告
xx医药商店成立于200x年x月x日，是一家个体零售企业，经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制，商店地址为xx镇xx号，经营场所xx平方米，仓库面积xx平方米（全部为阴凉库），冰箱有效容积为189l。开业以来销售额近x万元，毛利润xx元。经营药品近xxx种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品。
药店坚持“诚招顾客、信誉之一”的经营为宗旨，把gsp作为企业质量标准，药店一开业就有意识地按照gsp认证的要求开展经营活动，力求使质量管理工作规范化。尤其是今年以来，我们通过对药品法律法规和gsp及其实施细则的不断学习，逐条逐项对照gsp认证的标准，反复自查整改，收到了明显的效果，药店的质量管理工作水平有了实质性的提高， *** 认为目前已基本达到了gsp认证标准的要求，现将 *** 实施gsp认证工作情况作如下汇报：
一、机构设置与人员配置
gsp的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。为了保证gsp认证工作的顺利实施，由企业负责人具体负责gsp认证组织和协调工作，同时配备企业质量负责人，具体负责企业质量管理工作并组织gsp认证工作落实。企业现有员工x人，药学专业技术人员x名（药师），质量负责人为药师，具体负责实施企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理与审核及零售处方审核工作，保证药品和服务质量，所有员工均按上岗要求经过专业培训取得上岗证，此外药店每年定期组织员工参加健康体检，并为每位员工建立健康档案，确保健康体检合格的`员工担任直接接触药品的工作。目前药店人员配置较为合理，符合gsp认证工作的规范要求。
二、重视宣传及教育培训工作
为了顺利实施gsp认证工作，提高员工专业素质和质量意识，拟定培训计划通过内外培训相结合方式，先后组织相关人员参加岗位技术培训、营销技术培训及gsp专项学习等，gsp专项学习内容涉及药品经营的相关法律法规、药品质量管理知识以及药店制定的质量管理制度、工作程序、质量职责等。通过学习培训，大大提高了广大员工的专业素质及岗位技能，使员工认识到gsp是药品经营活动必须遵循的准绳，确保了gsp认证工作的顺利进行并落到实处。
三、完善质量管理制度
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品零售企业gsp认证检查评定标准》的要求，结合本企业自身的实际情况，药店质量负责人组织有关人员制定了《药店质量管理制》、《各级人员质量职责》、《药品质量控制程序》，让每位员工明确各个岗位质量管理规定，使工作有章可循。药店质量负责人组根据制度的规定，每半年对各项制度的执行情况进行考核，发现问题，立即整改，及时纠正。
四、加大硬件投入，完善设施设备
为了有效实施gsp认证工作，改善药品经营和储存条件， *** 购置了与经营规模相适应的冰箱、空调、排气扇等调温调湿通风设备；同时配置了货架，并添置了防鼠设备，使仓库达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求，库区内务有消防安全设备。同时药店对仓库进行分区管理，色标明显，使仓库四区划分符合gsp的要求。
五、严格把关，加强购、存、销质量管理
为保证质量管理工作有效到位，药店对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时药店对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。药店开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
六、药店在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点
1、药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。
2、药品的验收关
验收员根据相应的法律法规、合同的质量条款以及的质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
3、规范药品陈列管理
药店根据gsp要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。
4、重视药品的养护工作
根据药店的质量管理制度，养护员根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录仓库及营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。
5、做好药品的销售工作
为规范药品经营业行为，给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配经处方审核复核，其它药品销售人员能坚持问病，做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，奖药品交与确保人民用药安全有效。同时、药店在营业店堂内明示服务公约，公布监督 *** 和设置顾客意见簿；并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。
篇二GSP内审自查报告
根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施GSP认证工作及自查情况报告如下：
一、企业概况
*** 成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。经营范围：处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工4人，其中从业药师1人，已取得上岗证有3人，营业面积106平方米。经营品种有800多种。
二、质量管理与制度
由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由4名同组成：分别是药店法人：吴艳、质量管理负责人：吴爱枝（兼驻店药师）、验收员：沈芸芸、养护员：李芳。营业伊始，我药房就是按照GSP要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照GSP要求去做。在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合新版《GSP》要求。
三、人员与培训
为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备
本企业根据新版GSP要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理
根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品GSP认证书、药品经营许可证（批发）和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限；药品销售人员的身份证复印件；购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。
验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。（1）外包装是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。（2）内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签要粘贴牢固。（3）药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。（4）验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。
六、药品储存、养护与陈列（零售）管理
我企业在始建时就严格按GSP要求，高标准地营造了储存及陈列环境，按市局标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞明亮。购物方便，标志醒目，根据经营情况和GSP的要求，对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区（**）、合药品区（绿色）、不合格药品区（红色）和退货区（**），做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染事件发生。添置了货架，温室度仪，避光设施（窗帘），防鼠设施（门缝密封）达到了“七防”（防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照 *** 的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原则”分类陈列，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，并按要求记录等等。
七、销售与售后服务
为了给消费者提供放心的药品与优质的服务，企业对从事药品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时详细向顾客说明药品的服用 *** 及禁忌等；在营业场所明示服务公约、公布监督 *** 和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，详细记录，及时处理。
八、计算机软件系统
计算机系统为国内知名大公司：深圳万国思讯软件有限公司开发。相关模块符合新版GSP应用要求，每天对库存量自动提醒，每月对库存近效期产品可做催销提醒，到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行 *** 及登记姓名和身份证销售等。
九、自查情况
我药房成立自查组，由经理吴艳带队、质量负责人主抓，对 *** 实施GSP管理情况进行自查和整改：
一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理；二是对货架上销售标签规范填写；三是对店面卫生重新打扫；四是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动GSP管理水平得到进一步提高。
篇三GSP内审自查报告
一、质量管理机构和制度
随着公司经营规模和范围的逐渐增加，我公司不断调整与完善公司的质量体系，充实质量管理机构和人员，明确各部门和人员的职责，制定了企业质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查和考核，保证了公司质量管理人员行使职权，更加科学合理的配备质量管理机构和人员；根据GSP的相关规定和要求，逐步修订、审核各项质量管理制度，质量工作程序，机构及岗位职责，使公司质量管理工作做到有据可依，有章可循，完善了公司质量管理体系文件，使各项质量管理制度和工作程序得到有效执行。
企业设立了独立的质量管理部和专职验收、养护组。质管部下设质量管理组和质量验收组，能够贯彻执行有关药品法律法规及公司质量管理文件，质管部在企业运行各环节行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
企业制定了质量管理体系内部审核制度，定期对GSP运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。
二、人员培训
为提高全体员工综合素质，我公司除积极参加省、市组织的各种培训外，还举行了一系列的公司内部培训。其中包括法律法规培训、本公司制度、工作程序、责任制培训、各岗位技能培训、药品分类知识培训及员工道德教育等。所有培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。
企业领导层人员也很重视对国家有关药品法律法规和药品经营管理知识的学习，定期组织学习和培训。企业负责人和质量负责人均为大学本科毕业，分管质量的副总经理、质管部经理等质量管理人员均为执业药师，并有本科以上学历，具有较丰富的实践经验和管理能力。从事质量验收、养护和销售人员均具有专科以上文化程度。
按照GSP对各类人员的要求，公司对直接接触药品的从业人员进行健康检查，合格后持证上岗，并建立健康档案，在工作中严格依据有关规章制度执行。
三、设施设备
我公司经营和办公场所面积平方米，能满足日常业务及办公要求，办公场所环境明亮、整洁、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。
仓库面积平方米，其中冷库平方米，阴凉库平方米，中药材和中药饮片库平方米，医疗器械库平方米，能够适应我公司所储存药品的要求。库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。待验区，合格品区，不合格品区，退货区，发货区实行色标管理，合格品区与不合格品区及退货区有效隔离，储存作业区，辅助作业区，办公生活区有效分开。各库房温湿度监测与调控设备齐全，能适应公司所经营药品按理化性质和储存条件分库分区存放要求。
验收养护室平方米，配备千分之一天平、澄明度检测仪、水分测定仪、紫外荧光灯、标准比色液、显微镜、标本室、零货区以及干燥降氧、熏蒸、养护等专项设备，各种验收养护仪器设备均建立设备档案及使用、维护档案。
四、进货管理
药品的购进管理是药品经营中质量控制的之一关，也是确保企业经营行为的合法性、保证药品经营质量的关键环节。我公司坚持以质量为前提，按需进货的原则，实行药品统一管理，由采购部门组织采购，各业务部们分别销售。采购部每月制定采购计划，采购计划制定需有质管部相关人员参加，并上报分管领导审批后备案。
严把药品采购质量关，认真执行首营企业、首营品种审批制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系情况调查，确保所有供货单位及采购药品的合法性，与供货单位百分百签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，建立合格供货方档案。
五、验收管理
我公司质管部负责购进药品和销售退回药品的质量验收，质管部设立了专门的验收小组，验收员严格按照质量验收的相关制度和程序在养护室进行。
验收人员依照法定标准和采购合同对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，对首营品种、针剂、各种剂型首次进货药品均进行药品外观性状的验收检查，对不合格药品及假劣药品坚决予以拒收保，证入库药品验收合格率100%。进口药品均有加盖供货方质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告。外用药品，OTC药品均按照规定的标识验收。
药品验收记录是企业质量验收的核心依据，凡验收合格的药品，必须详细填写质量验收记录，记录内容应真实完整，做好验收结论并有相关人员签字，验收记录需按规定保存。
六、储存与养护
在药品的储存方面，我公司严格按照药品的储存要求分库分类存放，首先按照药品的所需要的储存条件分别存放于常温库、阴凉库和冷藏库内，其次，按照其自然属性将内服与外用药品分开存放，易串味药品，非药品专库存放，将近效期药品报表每月按照规定时间填报。
认真做好药品养护。按照药品划分规定将储存药品确定为重点养护品种，制定重点养护计划，每个月进行循环养护，建立药品养护记录和养护档案，严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好；每天做好温湿度记录，及时调整仓库温湿度，发现问题及时上报。
对于公司销售退回的药品，按照相关操作规程处理，保管员凭销售部门开具的退货凭证收货并存放在退货区，验收员验收合格后置入合格品库，对经验收不合格的存放不合格区，不合格药品的确认、报告、报损、销毁均按照规定程序进行，并建立完善的记录档案。
七、出库与运输
药品出库严格执行按批号发货的原则，严格执行出库复核制度，对药品进行逐项复核，复核中发现有质量疑问立即停止发货，并报质管部处理，保证不合格药品不出库；根据药品的理化性质和运输条件，配备保温、防寒等必要的冷藏和保温设备及运输安全设施，保证运输途中药品质量。
八、销售和售后服务
为加强药品销售与服务，保管员、复核员对药品的数量进行认真复核，并检查药品的质量。销售部门严格按照有关法律法规和企业的质量管理制度进行销售活动，确保将药品销售给具有合法资格的单位。坚持依法经营，不与无药品经营和使用资格的单位发生业务关系，做到药品销售均有合法票据，建立完整的销售记录。
保证服务质量，执行质量查询制度，做好售后服务。公司倡导热情服务，并建立客户投诉记录档案，跟踪落实。公司定期对客户和供货商进行药品质量查询，对药品质量信息及时传递反馈，定期汇总，建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录。对药品不良反应发生情况进行跟踪监测，及时上报，及时追回药品，保证药品安全有效。
《法制日报》记者随后以价格太高为由拒绝，但君先生提出另一个解决办法——做 *** 挣钱。
君先生说，“你拿的价格也是 *** 的价格，如果你身边有朋友要做微整形，你可以给他拿货，赚到钱后就可以拿针剂给自己注射了”。
对于做 *** 的薪酬，君先生表示暂时保密，但卖出一支玻尿酸可能就赚回了 *** 费。
记者问卖针剂是否会被查，君先生自信满满地表示，“现在国家没有管，所以这几年的利润特别高，想赚钱就趁机赶快赚了，你要等他管到你的时候再赚吗？我做这么久，我也赚了这么多钱，也没有人管我啊”。
美容养生店内也可微整形宣称与整形医院合作
针剂来源及合作医院信息说不清
“水光针、瘦脸针的针剂安全吗？”
“放心，都是从医院拿的。”
“哪家医院？”
“有韩国的医院，也有国内的。”
这是《法制日报》记者近日在安徽省合肥市暗访多家美容美甲店过程中，与服务人员的对话。
《法制日报》记者调查发现，部分美容店开设在写字楼或是居民楼内，在提供护肤项目的同时，也提供微整形服务。这些店铺号称与整形医院合作，但具体到哪家医院，又不愿多说。
在合肥市一大型商贸中心写字楼里，有一家韩式皮肤护理中心。记者看到，这家店面装潢比较高档，一进门是接待区，往里走是不同的房间，房间里摆放着床位和仪器。
记者以想要美白和补水为由进行咨询。该中心一名号称是皮肤科专家的工作人员递给记者一本产品手册，里面有一页介绍的是水光管理，价格是2000至2800元不等。
“这个是水光针，一个疗程要注射3次。注射前会敷麻药，注射时不会痛的。”这名工作人员介绍说，这是通过皮肤内的5个通路注入皮肤再生成分，让皮肤水嫩。
这名工作人员告诉《法制日报》记者，该中心还可以打瘦脸针，一针2800元。确定要做的话，需要预约，中心再请整形医院的医生过来做。这些针剂分为进口和国产两种，进口的是从韩国医院进的，国产的就是国内医院的。记者问及提供微整形的是哪家医院，这名工作人员没有正面回答。当记者问及针剂的具体情况时，对方也避而不谈。
《法制日报》记者在这家皮肤护理中心的宣传单页上看到，该中心号称与韩国专业皮肤科合作。不过，中心工作人员又称，该中心就是从韩国医院分离出来的。至于是韩国哪家医院，该工作人员没有回答。
在合肥市瑶海区的一家养生店内，工作人员也告诉记者，可以提供微整形服务，但是不在自己的店内做，要带顾客去整容医院做。点击进入下一页资料图：2016年8月24日，一位成都女孩准备接受全鼻整形和面部脂肪填充手术，其朋友用手机 *** 直播全过程。 中新社记者 张浪 摄
这家店铺内还悬挂着一些横幅和摆件，显示其服务项目与某大学科研项目有关。记者注意到，接待处的柜台上摆放着一张奖状，上面写着：“国家科技进步一等奖 干细胞人造皮肤、角膜”，落款是某大学组织工程研发中心。
工作人员解释说，这所大学的组织工程研发中心专门研究口腔、皮肤修复再生、抗衰老等项目。干细胞是激活细胞和起源细胞，研发中心通过取脐带血里的干细胞，发明出了“双层皮肤”，造出皮肤模型，可以解决各种皮肤问题。
“干细胞产品通过微针诱导到皮肤内，有针感，无痛感。”这名工作人员说，这些产品的安全肯定有保障。
不过，记者在网上搜索某大学组织工程研发中心以及与之相关的“干细胞人造皮肤”时，并没有搜到相关信息。
记者在走访中还注意到，很多美容美甲店内都提供半永久纹绣，包括纹眉、纹眼线等，通过纹眉器械将色素染料植入皮肤表皮，起到显色效果。但这些色素、色乳的来源以及操作环境存在很大隐患。
长江东路一居民小区内的纹绣店老板称，自家色乳都是从韩国、德国进口的，安全可靠。记者看到，这家店面只有不到20平方米，用帘子隔开了美甲区和美容区，美容区摆放了两张床，床上堆着仪器，没有看到消毒器具。
而在与之相隔不远的一家临街美甲店铺，老板又称，她家的色乳达到医用级别，五证齐全，融到水里可以直接饮用。而正常的色乳，达到三证已经很了不起了。但当记者细问是哪五证时，其只说了一个卫生许可证，就让记者不要问了。
当记者离开店面时，有的工作人员还好心“提醒”，千万别去写字楼里的美容工作室，那里很不安全。
美容行业暴利致微整形频触红线
伴随着微商的盛行，微信朋友圈里开始兴起了微整形之风：“一针改写命运，既现精致娇容”“非手术、零创伤、立竿见影”“玻尿酸注射，只要10分钟，你也可以拥有水光肌肤”……各式的广告铺天盖地，打个针就能瘦脸美白、抚平皱纹、变得年轻漂亮，让许多爱美的女性趋之若鹜。
注射玻尿酸美容反毁容
25岁的邓女士怎么也不会想到，自己的爱美之心，竟会成为一个噩梦。
“下巴肿了一个大包，眼睛也因为感染红肿而看不清东西，真后悔为什么要在美容院打针，现在我都不敢出门见人了。”邓女士痛苦地告诉记者。
据邓女士回忆，今年年初，她在和朋友聊天时，朋友告诉她最近找到一家美容院，同样是注射玻尿酸填充物，价格只有医院的三分之一，只是没有正规发票。
在低价的诱惑下，邓女士抱着试试看的心态去了这家美容院。美容店临街而设，店内时尚的装潢、轻柔的音乐还有巧舌如簧的美容顾问以及让人心动的优惠，让邓女士最终听从了美容顾问的建议，花了3500元纹了眼线、给下巴注射了一针玻尿酸。
可没过多久，问题就来了。她到医院检查后被告知，她使用了劣质的玻尿酸，注射技术也存在缺陷，眼睛也因为细菌急性感染导致红肿，不得不在正规医院做了二次治疗。
邓女士找美容院 *** 却遇到了麻烦。美容院坚持称出现问题不是他们的原因，一会儿说邓女士吃辣椒了，一会儿说邓女士的体质有问题。苦于没有发票和收据，邓女士只能忍气吞声就此作罢。
至今，邓女士仍不知道这家美容院是否有资质。不过，浙江丽水警方破获的一起案件，似乎可以解答邓女士的疑惑。
在丽水公安破获的一起特大“美容针”假药案中，犯罪嫌疑人苏某交代，他们这些所谓的“医师”“美容顾问”“美容师”等，多是在“上海禾悦医美学院微整形注射培训班”参加了为期5天的培训课程，然后就拿到了相关的“资质证明”，在培训期间“老师”还不忘向他们推销美容产品。
警方顺藤摸瓜，发现了一个以黑龙江人孙某为首的长期屯聚在安徽的职业销售假药团伙，孙某某团伙为国内销售肉毒素一级 *** 商，其货源直接来自韩国。2016年以来，该团伙从韩国购进肉毒素、玻尿酸、水光针、美白针、麻药膏等假药、医疗器械，使用“韩国盈盈”“狮子狗”“A米奇”等微信进行线上销售。经统计，孙某团伙销售假药、医疗器械数额超过1亿元。
药房需要具备以下条件才能销售针剂：
1 获得药品经营许可证。该许可证需要在所在地县级以上地方药品监督管理部门申请办理，需要店面具有保证所经营药品质量的规章制度以及负责人没有违法情形。
2 遵守药品经营的法律、法规和规章制度。
3 具备药品管理专业知识，熟悉药品管理法规、政策，保证所经营药品的质量，能确保销售的药品安全、有效。
4 依照法律、法规的规定，实行明码标价，对规定置放的药品实行统一高价销售。
5 销售针剂时需严格管理，必须凭医生的处方才能购买，并且需要进行实名登记。
以上是药房销售针剂需要具备的条件，建议您可以查阅相关法律和规定以了解更详细的信息。
